创新为民　康弘药业领跑眼科生物制药

在新中国成立70周年之际，中央电视台隆重推出大型纪录片《创新的力量》，影片聚焦改革开放四十周年，展示十八大以来中国各行业最具代表性的创新成果。

在这场实现民族伟大复兴的历史交响曲中，太湖之光、神舟7号、921工程、中国天眼FAST等一个个熟悉的名字，是构成这篇华丽乐章的最美妙音符。

7月12日，大型纪录片《创新的力量——创新为民》在中央电视台10套首播，康弘药业研制的康柏西普作为改善民生工程的健康科技的领先代表，被予以重点展示，并评价康弘药业作为“中国药企在眼科生物制药领域，实现了我国从跟跑到并跑的跨越”。

创新(标清)

年龄相关性黄斑变性是三大致盲疾病之一，50岁以上人群患病率达15.5%，如果得不到有效治疗，两年内患者就有可能致盲。目前，我国患者已达400万，随着老年社会的到来，患病人数正以较快速度增加。

2014年之前，国内治疗wAMD的抗VEGF（血管内皮生长因子）药物完全依赖进口，一支针剂的价格高达9800，价格昂贵且需要每月注射给药，给社会及家庭带来很大负担，多数患者往往只能望“药”兴叹，生活质量极大下降。

2014年，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的国产生物药康柏西普眼用注射液上市，为患者带来了价格更低，注射频次更短、疗效更好的治疗方案，每年可为患者节约7万多元。

康柏西普眼用注射液是由康弘药业集团投入近十亿、历时十年研制成功的，也是目前率先由美国以外的市场研发成功上市的新一代抗VEGF产品，其国际通用名“Conbercept”于2012年被世界卫生组织批准，收录于WHO第67期药物信息目录，成为中国率先拥有完全自主知识产权的国际通用名生物制品。

康柏西普的出现，打破了国外的技术壁垒和市场垄断格局，迫使外资竞争对手在药品专利保护期内，主动大幅降价。2017年，康柏西普进入国家医保目录，随后，作为眼科抗VEGF药物入选基药目录，具有优先配备优先使用权，意味着大量的百姓可以获得更多权益，极大地减轻了患者的医疗负担。

康柏西普上市四年来，以更佳的治疗效果、更好的安全性和经济性，大幅降低了患者的治疗成本，大幅提高了社会医疗效能，已治疗患者超过50万人次，许多患者因此重获光明。

目前，康柏西普已经启动了在全球50多个国家300多家医院的临床研究，有望在国际市场上市，将向各国眼病患者提供来自中国的治疗方案。