沈阳三生制药有限责任公司

三生制药成立于1993年，是一家集研发、生产和销售为一体专注于生物医药的高新技术企业。2007年，公司成为在纳斯达克上市的中国生物制药企业。2015年，公司在港交所挂牌上市（股份代码：1530.HK）。上市后，被纳入恒生综合大中型股票指数、MSCI中国指数、恒生中国（香港上市）100指数。2016-2024年三生制药连续九年蝉联中国医药工业百强，并跻身中国医药研发20强。

公司目前拥有多家境内外子公司，包括沈阳三生、三生国健（科创版上市，股票代码：688336）、三生蔓迪、深圳赛保尔、意大利斯通（Sirton，意大利）、上海晟国、北方药谷德生生物、广东三生等。

创新引领发展。公司现有上市产品约40余种，核心产品包括特比澳、益赛普、两款重组人促红素品牌产品益比奥及赛博尔、蔓迪等，分别在其细分治疗领域占据主导地位。公司目前拥有600余名经验丰富的科学家组成的研发团队，专注于研究及开发创新型药品，分别在沈阳、上海、深圳和杭州设有4大研发中心，拥有生物药和化药双领域研究平台，涵盖从基础研发、临床前研究、临床试验到新药注册上市的药物开发全过程。公司拥有抗体药物国家工程研究中心公司，100余项国家发明专利授权，28个在研产品（其中有25个作为创新药物开发），覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病、皮肤科及眼科等多种治疗领域。

品质铸造未来。现有生产基地分别位于沈阳、上海、深圳、浙江、意大利科莫。各大基地具备完善且自主遵循全球标准的质量体系。沈阳基地是获得国家GMP认证的企业之一，可大批量生产哺乳动物细胞表达蛋白质药物和细菌表达蛋白质药物及制剂，于2013年通过新版GMP认证，并通过乌克兰、巴西、墨西哥等10余国生产认证；上海基地年产能超过40,000升，是中国单抗生产线之一，已通过哥伦比亚、巴西、墨西哥、乌克兰等国家的生产认证，并于2016年通过欧盟QP审计；深圳基地原有和新建生产线于2013年和2016年全部通过GMP认证；杭州生产基地是化学合成药研发与生产的一体化平台，拥有10条GMP认证的生产线；意大利Sirton具有欧盟授权的cGMP资质，现有客户来自于欧洲、北美等核心市场。

CDMO先行者。三生制药CDMO业务建设覆盖从细胞株开发、到注册、临床、生产的全流程，国内外6大基地联动，不但能够提供柔性化生产体积，还实现了对抗体、蛋白、多肽和核酸药物以及细胞治疗等生物药物的全面布局。目前，公司CDMO业务由北方药谷德生生物、上海晟国医药，广东三生和意大利Sirton制药等子公司共同构成，拥有沈阳（2个）、上海、广东和意大利6大生产基地。其中，德生生物首期7.6万升产能与广东三生已于2022年获得生产许可证。晟国医药CDMO业务拥有超过50项内外部IND项目经验，从DNA到IND的平均用时仅15个月，IND申报失败率为0。

学术领导品牌。目前公司的学术网络已遍布中国所有省、自治区和直辖市，海外已覆盖20多个国家。公司将专业的产品知识和学术理念传递给更多的医生和患者，让更多的患者受益，实现品牌价值和社会效益。

勇担社会责任。公司开展了守望幸福项目、益 + 希望慈善捐助、强直性脊柱炎健康乡村项目等公益项目帮助贫困患者，还通过设立特比澳沈阳药科大学血小板减少症（TCP）中青年科研基金等形式为国家健康事业发展助力。截至2023年，三生制药MSCI（明晟）ESG评级位居AA级，CDP评级位居B级，处于全球同业前列。