羊水穿刺or无创DNA？一篇帮你分清楚！

“主任，刚接到了唐氏筛查高风险的电话，建议我做羊水穿刺或无创DNA，这两个有什么区别呀？听说羊水穿刺会引发流产，好心慌，该怎么办？”

“范主任，我今年36岁了，头胎。这次产检，医生说必须要做羊水穿刺检查。听说这个检查危险性很大，可不可以不做呀？”

产检对于孕妈妈来说至关重要。而让孕妈妈揪心的是，在做了一项项的检查后，每个指标偏离正常而焦虑。最让孕妈妈焦虑的就是唐氏筛查高风险，又或者是35岁以上高龄孕妇，被医生建议做“羊水穿刺”的时候。

一部分孕妈妈会觉得医生夸大其词，索性不予理睬；还有一部分孕妈妈会自行百度羊水穿刺相关信息，当看到流产、感染等危险字样时，被吓得内心颤抖，惶惶不可度日。

也有孕妈妈会说，医生建议在羊水穿刺和无创DNA中选择一个就好，既然羊水穿刺那么可怕，直接选择无创DNA好了。

羊水穿刺与无创DNA区别

羊水穿刺属于有创性检查，在超声实时监护下，用细针经孕妇肚皮穿入羊膜腔，抽取适量羊水，将羊水中的胎儿细胞收集起来，培养2周后经过特殊处理，得到胎儿染色体并进行核型分析。

检测范围覆盖了胎儿的23对染色体，既可对染色体数目异常做出诊断，也可诊断染色体的结构异常。因此是目前检测范围最广和准确性最高的产前诊断技术之一。

无创DNA是通过采集孕妇外周血的方式，提取胎儿游离DNA进行检测。就像日常的血常规化验一样，不会对胎儿造成影响。

无创DNA检测范围是染色体疾病中最常见的三种，即检测胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险。

无创DNA增强版，可以查出几十种染色体微缺失、微重复的问题。

由此可见，孕妈妈需根据自身情况，听取产检医生的建议来进行选择羊水穿刺or无创DNA。

哪些孕妈妈需要做羊水穿刺？  

羊水穿刺属于非强制性产前检查项目，并不是每一位准妈妈都需要做！

它适用于以下人群：

1.唐氏筛查或无创DNA显示高风险的孕妇；

3.≥35岁的高龄孕妇；

4.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；

5.超声畸形筛查发现异常的孕妇；

6.无创产前DNA检测（NIPT）发现异常的孕妇。

如果你属于以上其中一种情况，都需要听取医生的建议，进行羊水穿刺的产前诊断。

羊水穿刺有风险吗？  

任何介入性的检查都存在一定的风险，羊水穿刺也不例外。

羊水穿刺需要用细针进入羊膜腔，确有出血、胎儿宫内感染和流产等风险，但是风险较低，不足1%。全北京市也只有6家医院可以做羊水穿刺的检查，一般来说医生经验也比较丰富，大家无需过于担心。

温馨提醒：

一般抽羊水过程大约为2分钟。因为会存在一定的风险，每对准爸妈都应听取产检医生的建议后再做出选择，切忌盲目跟风。

对于没有必要做羊水穿刺的准妈妈来说，最好还是不要冒这个风险。

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