杵状指(趾)可作为诊断的重要线索,先天性杵状指(趾)极为罕见,一般具有家族性。
杵状指(趾)( acropachy ):手指或足趾末端增生、肥厚、增宽、增厚,指甲从根部到末端拱形隆起呈杵状.其发生机制可能与肢体末端慢性缺氧、代谢障碍及中毒性损害有关,缺氧时末端肢体毛细血管增生扩张,因血流丰富软组织增生,末端膨大。
杵状指(趾)常见于:
1.呼吸系统疾病,如慢性肺脓肿、支气管扩张和支气管肺癌;
2.某些心血管疾病,如发绀型先天性心脏病,亚急性感染性心内膜炎;
3.营养障碍性疾病,如肝硬化。
肺癌患者杵状指(趾)
15岁,女。单心室-单心房(右室型)、升主动脉缩窄发育不良。
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临床意义:杵状指(趾)可作为诊断的重要线索,先天性杵状指(趾)极为罕见,一般具有家族性。大量实践表明绝大多数杵状指均具有临床诊断意义,即具有辅助诊断价值,有时可作为重要诊断线索。在发现杵状指(趾)时,应根据常见病因,询问病史,寻找原发疾病。
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