“致命肺癌”KRAS G12C的克星—Sotorasib

英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已批准Sotorasib(Lumakras,Lumykras)治疗非小细胞肺癌。这种治疗以基因突变为靶点，比常规化疗的副作用更少。

Sotorasib(Lumakras,Lumykras)是一种口服抑制剂药物，用于对抗被称为“死亡之星”的非小细胞肺癌（NSCLC）的致命突变，最近获得了英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）的批准。

这种突变发生在10%至15%的NSCLC患者中。虽然有各种药物可以治疗肺癌，但Sotorasib(Lumakras,Lumykras)是第一种也是唯一一种被批准用于治疗这种致命突变KRAS G12C患者的靶向治疗药物。这种延长生命的药物花了四十多年的时间才开发出来。

Sotorasib(Lumakras,Lumykras)在临床上显示出显著的抗癌活性，风险和副作用很少。

在美国，Sotorasib(Lumakras,Lumykras)于2021年被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗KRAS G12C基因突变患者的转移性NSCLC。

KRAS G12C是非小细胞肺癌细胞中的一种基因突变。突变是由信号细胞生长的蛋白质中的错误引起的，引起细胞过度生产，导致癌症的发展。

非小细胞肺癌占所有肺癌的绝大多数，而KRAS是最常见的突变基因。只有约13%的肺癌患者具有G12C突变，但高达25%的患者具有某种形式的KRAS突变。

KRAS基因突变发生在不同的癌症类型中，包括结直肠癌和胰腺癌。KRAS基因的突变也发生在间皮瘤患者中，但该突变的影响尚未得到彻底研究。

KRAS突变在不同的癌症中可能不同，最常见的形式是G12C、G12V和G12D。 特别是KRAS G12C突变，最常影响吸烟者或曾经吸烟的非小细胞肺癌患者。

Sotorasib(Lumakras,Lumykras)是一种治疗药物，与突变的蛋白质结合，并发出细胞停止生长的信号。安进公司的研究人员和科学家设计了Sotorasib(Lumakras,Lumykras)（Lumykras）与突变结合，阻止细胞分裂和肿瘤生长。

该药可能延长全世界数千名肺癌患者的生命。医生建议将Sotorasib(Lumakras,Lumykras)作为KRAS G12C基因突变患者或NSCLC进展患者的二线治疗药物。

该药以片剂的形式出现，患者可以在家中服用。片剂形式的癌症治疗使治疗更加方便，减少就诊次数，并预防了与静脉治疗相关的症状。与标准化疗相比，患者的生活质量可以改善，副作用更少。

虽然Sotorasib(Lumakras,Lumykras)确实有一些副作用，但如果这些症状严重或无法消除，就应该向医生报告：腹泻、呕吐、恶心、便秘、食欲不振、胃痛、肌肉无力、骨痛和关节痛。

肺癌治疗的症状可以根据癌症的阶段而变化。大多数医生在确定最佳治疗方案时通常遵循TNM分期系统。

临床试验表明，晚期肺癌患者通常对Sotorasib(Lumakras,Lumykras)的耐受性良好。 对3期和4期肺癌患者来说，这种益处通常大于风险。 虽然3期肺癌无法治愈，但Sotorasib(Lumakras,Lumykras)可以延长数千人的生命。

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