全球首款！美敦力这一产品获国家药监局批准

深度脑刺激（Deep brain stimulation, DBS）俗称“脑起搏器”，可通过植入大脑中的点击，发放电脉冲至控制运动的相关神经核团，调控异常的神经电活动，是帕金森病、原发性震颤和肌张力障碍、药物性难治癫痫的常规治疗手段。

10月10日，据美敦力消息，其全球首个具有感知技术的脑深部神经刺激器获得国家药监局批准！

Percept™ PC 系统是一种类似心脏起搏器的设备，可植入患者躯干的皮下，其导线连接到与特定神经系统疾病相关的大脑区域。

该设备与其他深部脑刺激系统的不同之处在于，除了提供神经刺激疗法来治疗帕金森病、癫痫、强迫症等疾病外，还可以不断捕获和记录大脑信号，并能够将其捕捉到的脑电信号将通过进场通讯方式传输到医生端，并且可以在开机状态下兼容1.5T和3.0T磁共振扫描。这是国际上首款能捕捉并记录局域场电位信号的脑深部神经刺激器。

据公开资料显示，的Percept™ PC 系统于2020年初开始在欧洲推出，并在2020年6月获得了美国FDA批准上市。

而具有可感知功能的Percept™ PC 系统的诞生，也标志着DBS从此进入了数字时代，大幅促进了DBS治疗的效果。

DBS技术受到广泛关注

平台落

近年来，深度脑刺激技术（DBS）越来越受到广泛的关注，并且已经在临床上广泛用于帕金森等疾病引起的运动障碍，同时在焦虑、抑郁、难治性癫痫、顽固性强迫症等中枢神经系统疾病上有巨大的潜力。

目前，全球已有180,000余例患者接受了DBS植入术，通过研究表明，DBS在控制帕金森病的运动症状、减少药物摄入方面成效显著。

据公开数据显示，我国的帕金森病患者已经超过300万人，到2030年将达500万人；此外，我国阿尔茨海默病患者已超1000万人，癫痫病患者近1000万人，对DBS治疗的需求巨大。

目前，DBS技术已开始拓展应用于其他神经精神疾病，如重性抑郁和阿尔兹海默症。随着对DBS研究的持续向前推进，未来，DBS疗法的应用空间将不可限量。