口服PD-L1小分子抑制剂ASC61获中国国家药品监督管理局批准开展用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请。
歌礼制药有限公司宣布自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61获中国国家药品监督管理局批准开展用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请。ASC61美国I期剂量递增研究正在有序进行，中国IND获批将加速ASC61全球开发。(医药健闻)
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