本文按违规销售类型、违法行为及法律后果进行归纳梳理，供实务参考，防范风险。
本文参考法律规范：
1.《医疗器械监督管理条例》（2021）
2.《医疗器械经营监督管理办法》（2022）
3.《医疗器械网络销售监督管理办法》（2018）
4.《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（2020）
医疗器械违规销售行政处罚类型主要集中在以下8类：
1.无销售资质
2.销售无资质医疗器械
3.销售有质量瑕疵的器械
4.未按规定运输存储问题
5.未建立和执行销售、核验制度
6.未按规定报告和处理不良事件
7.网络销售不合规
8.广告不合规
具体包括39种违规类型。本文按违规销售类型、违法行为及法律后果进行归纳梳理，供实务参考，防范风险。
《医疗器械违规销售39个行政处罚》
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