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【衡道丨笔记】胸腺瘤的病理诊断(附下期直播预告)

2023-04-22 16:33   衡道病理

反映侵袭和转移特性的分子标记 (invasive and metastaticbiomarkers)尚没有解决。

内容摘要

前言

胸腺上皮肿瘤(thymic epithelial tumors,TET)  

TET约占成人纵隔肿瘤的1/3,在亚裔中的发病率(3.74/100 万)远高于白人 (1.89/100 万);

具有明显异质性;

生物学行为可以从惰性到恶性。

手术是治疗胸腺上皮性肿瘤的主要手段,大部分TET预后较好,然而小部分亚型的复发、胸膜播散和肺内转移是患者死亡的最主要原因。

31481682118480927

组织病理学

WHO分类 临床病理分级:

13351682118481158

WHO 胸腺瘤病理分类:

83641682118481415

WHO 胸腺癌病理分类:

40111682118481616

免疫组织化学

34541682118481980

type B1 thymoma,TdT

62571682118482450

P63

19851682118482733

“Thymic squamous cell carcinoma with organoid features”  

A.and B. Tumor with B3 thymoma-like architecture, including perivascular spaces.C.and D. Moderate expression of CD5 and focal, strong expression of CD117

分子病理

40341682118483175

83241682118483341

PD-L1

25651682118483625

B2/B3/SQ 侵犯周围组织和肺  

不典型A/B3 易复发、胸膜播散和肺转移

82781682118483887

最新发现:肺转移相关的 biomarker  

miRNA表达谱芯片,miRNA panel (8个)  

iTRAQ定量蛋白质组技术,一组差异表达蛋白 (10个)  

一个药物靶点(突变频率41%)

临床和问题

影响胸腺瘤预后的因素:

复发  

胸膜播散和肺内转移  

侵犯纵隔胸膜  

存在的问题:

用字母代表亚型、在组织学上难以精准诊断,哪些亚型容易发生复发转移尚难以预测和确定;  

反映侵袭和转移特性的分子标记 (invasive and metastaticbiomarkers)尚没有解决;  

对于大多数生物行为惰性的TET,却存在着过度治疗的倾向;  

是否存在不典型AB?  

新辅助治疗后疗效的评估。

设计:鹏飞

编辑:小约翰

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胸膜播散,胸腺瘤,TET,病理,肺内

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