国产眼科高端械企麦得科科技完成近2亿元人民币B轮融资 |【医

一、公司动态

1、国产眼科高端械企麦得科科技完成近2亿元人民币B轮融资

2024年9月14日，麦得科科技宣布成功完成近2亿元人民币的B轮融资。本轮融资由和达浙江省"4+1"生物医药与高端器械基金、山蓝资本以及老股东德诚资本共同参与，华兴资本担任独家财务顾问。资金将主要用于推动现有产品管线的注册申报和市场推广。

看点

麦得科科技专注于为眼科医疗领域提供全周期解决方案，凭借其雄厚的研发实力和卓越的管理团队，经过数十年的中美商业及研发经验积累，推出了包括近视屈光晶体MPL、白内障人工晶体IOL以及近视矫正离焦镜在内的多款核心产品，致力于成为全球高端眼科器械研发制造的领军企业。

2、分子之心获数亿A轮融资，世界级AI蛋白技术加速生物领域新基建

在生物经济智能化升级的浪潮中，业界领先的AI蛋白质设计平台公司分子之心宣布于近期完成A轮融资。本轮融资额达数亿元人民币，由谢诺投资、深创投联合领投，商汤国香资本、久奕投资跟投。作为具有行业标杆地位的AI生物大分子设计平台公司，分子之心本轮融资将进一步提速AI生物基础设施建设。

看点

分子之心创始人、国际知名计算生物学家许锦波表示，本轮融资将用于进一步扩大顶级复合型人才团队，深入完善AI蛋白质基础大模型、AI蛋白质优化设计平台MoleculeOS等生物经济共性技术平台，加速AI蛋白质技术的产业落地和商业化进程。"我们用AI设计超越自然进化的超级蛋白，并通过AI蛋白质基础设施建设，把蛋白质设计这一科学问题转变为'可编程'、'可预测'的工程问题。"

3、DePolar：新一代心脏电生理标测系统启动首次临床试验

心航路医学（EnChannel Medical Inc.）宣布，公司自主研发的新一代心脏标测系统DePolar®，超高密度的标测导管LibStar®以及配备磁电双定位的球囊形PFA消融导管PFBalloon® Nav在中国启动首次人体研究First-In-Human (FIH）入组。今天成功完成入组3例。该FIH计划在中国多个中心完成30例入组。

看点

心航路医学是一家创新型医疗器械公司，致力于研发、生产和销售下一代心房颤动诊断和治疗领域的医疗器械，旨在为医生和患者提供更简单、更安全、更高效的个体化治疗方案，其核心业务包括以下三类：心脏电生理标测技术、脉冲电场消融技术和心腔内超声技术。

4、CLEANER Vac：威高推出大口径抽静脉抽吸导管

威高（Argon Medical）宣布推出其首款大口径静脉抽吸导管---CLEANER Vac，用于清除外周静脉血管系统中的血栓。CLEANER Vac是一种一次性大口径抽吸系统，旨在快速有效地从血流受限的血管中清除血栓。CLEANER Vac使医生能够手动控制动力抽吸，实现精确的血栓清除，从而最大限度地减少血管损伤和失血。

看点

Argon Medical是一家成立于1972年医疗器械公司，其因为全球介入放射科医生、血管外科医生和介入心脏病专家提供创新产品、卓越服务和卓越价值而享有盛誉。

5、瑞新康达完成数千万元Pre-A轮融资，加速低能量除颤技术在急危重症领域应用

近日，聚焦急危重症领域产品解决方案及急救设备的北京瑞新康达医疗科技有限公司（以下简称"RESCOND"）宣布完成由弘润创投独家投资的数千万元Pre-A轮融资。此轮融资的注入，将助力RESCOND进一步加大产品市场推广力度，并深化技术研发，为中国急危重症患者带来全球领先的救治技术与服务。

看点

对于获得本轮融资，RESCOND总经理张耀松表示：专注医疗细分领域除颤前沿技术的探索，是公司坚定不移的目标。非常感谢弘润基金对技术、产品及团队的认可，公司将一如既往跟踪国际前沿科学，立足解决危重心脏病临床痛点，真正让国产心肺复苏设备技术水平跟国际接轨。本轮融资将为瑞新康达注入新的活力，并加快可穿戴除颤器WCD的进展，公司将在专业领域继续深耕，将更多的全球领先的心肺复苏技术落地中国。

二、新产品

1、获批上市！国产血管鞘套件

近日，深圳市普博医疗科技股份有限公司的全资子公司山东柏新医疗制品有限公司血管鞘套件获山东省药品监督管理局批准上市，注册证编号：鲁械注准20242030813。

看点

深圳市普博医疗科技股份有限公司是一家专注于急危重症领域医疗器械产品设计、研发、生产和销售的国家级高新技术企业。公司成立于2007年，总部位于中国深圳，致力于为医疗机构和患者提供高端医疗设备和解决方案。

2、国产大设备BSG800再下一城，贝康医疗实现生育力保存市场创新设备的商业化交付

近日，由贝康医疗自主研发的自动化超低温存储仪正式获批二类医疗器械注册证（苏械注准20242221830），该设备用于胚胎/卵子/精子的自动化存取和长期存储，最多可存3.3万管样本。

看点

设备具有温度/液位实时监控、自动补充液氮、自动存取样本和自动录入样本信息的功能，可与病历系统对接，实现样本存储的自动化、信息记录的智能化。此次获批包括BSG800A和BSG800C两个系列，BSG800A主要用于存储胚胎和卵子样本，BSG800C主要用于存储精液和组织样本。这将开启辅助生殖中心自动化存储的新起点，为患者胚胎/卵子/精子的存储提供更高效、智能和安全的硬件保障。

3、重庆名希医疗器械有限公司旗下产品一次性脑血氧探测头拿到国家药监局审批的二类证

近日，重庆名希医疗器械有限公司旗下产品一次性脑血氧探测头正式获批二类医疗器械注册证，注册证编号为渝械注准20192070406。

看点

一次性使用脑血氧探测头是脑血氧无创监测仪的一部分，与脑血氧无创监测仪主机和软件一起使用，适用于人体脑血氧饱和度的无创监测。这种探测头通常用于医疗场合，如手术、重症监护和麻醉监测，以确保患者脑部的氧气供应充足，提供连续、实时的脑血氧饱和度监测，帮助医生及时发现并处理可能出现的脑部缺氧情况。由于是一次性使用，这种探测头还有助于减少交叉感染的风险，提高医疗安全性。

4、国内首款，脑与脊柱外科手术机器人获批上市

近日，由华科精准自主研发生产的全国首款脑与脊柱外科手术机器人X1000系列获国家药监局NMPA批准上市，注册证编号：国械注准20243011733，该系统也是首款同时具备脑外科手术机器人定位、脑外科手术导航、脊柱外科手术机器人定位三种功能的国产全能型系统。

看点

华科精准X1000系列手术机器人临床主要用于颅内疾病包括：肿瘤、脑出血、癫痫、帕金森、三叉神经痛等多个神经外科疾病领域；脊柱外科可以用于椎弓根螺钉内固定术、空心螺钉内固定术（颈椎、腰椎、胸椎）、经皮椎体成形术等。华科精准X1000脑与脊柱外科手术机器人通过全自动定位机械臂以及精细的触觉反馈技术，结合可视化导航追踪功能，支持患者体位动态追踪技术，可以通过视觉定位患者呼吸体位变化，并将位置信息同步机器人坐标实现随动定位功能，让脊柱手术实时、微创、精准。

5、Eversense 365：365天全天候检测血糖CGM获FDA批准上市 | 全球首创

Senseonics宣布FDA批准全球首款365天全天候检测血糖CGM产品---Eversense 365上市。Eversense 365适用于18岁及以上的1型和2型糖尿病患者。Eversense 365将由Ascensia diabetes Care分销，预计今年第四季度在美国销售。

看点

"Eversense 365的批准标志着CGM创新的重大飞跃。将传感器寿命延长至一整年，再加上无缝的设备连接和高精度，为糖尿病患者提供了自由和安心。Eversense 365是'为现实生活而设计的'，最适合帮助糖尿病患者延长血糖水平和降低糖化血红蛋白的时间。世界上第一个365天传感器的交付对Senseonics来说是一个具有开创性的事件，我们很高兴能将其带给糖尿病患者。"---Tim Goodnow Senseonics总裁兼首席执行官

来源：众成数科整理

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